A busca por informações sobre a quantidade de pessoas no município diagnosticas e que passam por tratamento regular e acompanhamento contínuo da anemia falciforme, "doença genética e hereditária causada por anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos, que perdem a forma de disco, ficando enrijecidos e deformados, tomando a forma de foice", é tema do requerimento 812/2023, de autoria de Acácio Godoy (PP), aprovado em plenário na noite desta segunda-feira (25), na 53ª Reunião Ordinária. 

"Estima-se que, no Brasil, uma em cada cem pessoas apresente as alterações genéticas decorrentes da doença, que atinge principalmente indivíduos descendentes de afro-brasileiros", informa o vereador na propositura.

"Atualmente quantas pessoas possuem diagnóstico de anemia falciforme no município? Quantas pessoas passam por tratamento regular e acompanhamento contínuo? Quais os locais em que esses tratamentos são realizados?", pergunta o autor do requerimento. 

Ao discutir a propositura na tribuna, Rai de Almeida (PT) elogiou a iniciativa de Acácio Godoy, na sequência, ponderou: "nós havíamos já apresentado um requerimento de igual natureza, e as respostas vieram bastante evasivas. Pelo indicado, não há um autêntico atendimento tal como deve ter para essa população. Inclusive, uma das respostas que nos foi dada é que há 110 pessoas, quando nós pedimos essas informações, que tinham sido atendidas. E são muito poucas pessoas considerando a população negra que precisa de um atendimento e de um acompanhamento nesse sentido. Portanto, esse requerimento é importante, pois ele vem reforçar as respostas às perguntas que fizemos e para ver se, de fato, eles avançaram nessa questão, pois estava prevista a contratação de um médico para atender a essa população".