O vice-presidente da Câmara de Vereadores de Piracicaba, João Manoel dos Santos (PTB), em recente conversa com o secretário municipal de Saúde, Fernando Cárdenas, solicitou a realização de estudos para verificar o andamento do programa genético, voltado especificamente para portadores de anemias hereditárias, como a Talessemia e Falciforme, que afeta principalmente povos oriundos da raça negra. Cárdenas anunciou a disposição de avaliar o andamento do programa e, novos procedimentos para resguardar estes cidadãos que contam com o poder público. A expectativa é que tão logo o médico responsável pelo programa, Dr. Lineu Cardoso, retorne de período de férias, o assunto possa ser discutido em reunião com as partes envolvidas.

Em reunião transcorrida, na Câmara, ainda no ano de 2005, a consideração era que o município de Piracicaba revitalizou o programa local que cuida especificamente das anemias hereditárias, como a Talassemia e Falciforme. Na ocasião, foi discutida a elaboração de cartilhas e a realização de um seminário específico para marcar a retomada do programa na cidade. O tema foi debatido no plenário da Câmara, Francisco Antônio Coelho, por força de Requerimento de autoria do vereador João Manoel dos Santos (PTB) que assegurou a presença do secretário municipal de Saúde, Fernando Cárdenas para avaliar a aplicação da lei municipal 4.509/98 que implantou o programa.

Também participaram da reunião o coordenador do programa de Anemia Falciforme, Lineu Cardoso, médico Hematologista da rede pública, do Laboratório de Especialidades. A representante da Pastoral Afro-Brasileira, Maria José de Moraes Barros. O responsável pelo Hemonúcleo de Piracicaba, Orlando Guidotti Júnior. Além de representante da Apeoesp e demais pessoas da sociedade civil. O vereador Paulo Henrique (PL) também prestigiou a reunião por intermédio de sua assessoria.

Na ocasião, o vereador João Manoel considerou no requerimento que Piracicaba conta com a Le nº 4.509, de 11 de setembro de 1998, que institui o programa de aconselhamento genético e assistência integral às pessoas portadoras de hemoglobinopatias: doença falciforme e talassemias.

A consideração é que a anemia falciforme é uma doença originária principalmente das regiões do Congo, do Senegal e Nigéria, que foi trazida para o Brasil pelas imigrações forçadas de cativos africanos durante o período de escravismo do país.

Dado as histórias etnográficas do povo brasileiro o gene que determina esta doença difundiu-se na população brasileira apresentando, hoje, índices regionais variando entre 2% a 6% da população. Existem 10 milhões de portadores assintomáticos no país.

Devido às condições de vida do povo brasileiro e desinformações sobre o tema de interesse dos afrodescendestes, a doença é pouco conhecida pela população e pelos profissionais de saúde. O desconhecimento agrava a situação, produz dignósticos errôneos por vezes tardios, sendo uma das causas da mortalidade precoce ou do agravamento das condições de saúde destes doentes.

As políticas públicas, as legislações específicas, informação sistemática da população e das áreas de saúde sobre a doença, não tem sido realizada pelo Estado nem pelas instituições da sociedade organizada. E o mesmo acontece com a talassemia, cujos recursos seguem as mesmas dificuldades, disse o vereador.

Texto e foto (1): Martim Ferreira MTB 21.939

Foto (2): Fabrice Desmonts Mtb 22.946